持有人应当对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商进行审核，保证购进和使用的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等符合药用要求，符合国务院药品监督管理部门制定的质量管理规范以及相应关联审评审批等有关要求和法律法规要求。
1. 工商营业执照：首先需要在当地工商部门注册并获得营业执照。
2. 食品药品监督管理局的许可证：药材加工属于食品药品行业，需要向当地食品药品监督管理局申请许可证。
3. 税务登记证：在税务局进行税务登记，以便纳税。
4. 环保审批：药材加工会产生废水、废气等污染物，需要向当地环保部门申请环保审批。